Объявление о закупе способом запроса ценовых предложений
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областной стомотологический центр» Управления здравоохранения Мангистауской области, адрес: 130000, Республика Казахстан, Мангистауская область город Актау, 1 микрорайон , здание стоматологии, банковские реквизиты: БИН 071140000840, ИИК KZ4596511F0007806311, БИК IRTYKZKA АО «ForteBank»
г.Актау, в соответствии с Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденными Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 (далее — Правила) объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений на стоматологические растворы в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на 2021 год (18 лот).
В приложении 1 указаны: наименования закупаемых растворов, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по товару;
Дата начала приема заявок Дата окончания приема заявок
с 11.01.2021г время 10:00 18.01.2021г время 12:00
| 1) наименование и адрес заказчика или организатора закупа; | ГКП на ПХВ «Областной стоматологический центр» 130000 г.Актау, 1 мкр.здание стоматологии, e-mail: oblstom@bk.ru Тел: 8/7292/507011 |
| 2) техническая характеристика и международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название — в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару; | Указано в приложении №1 |
| 3) сроки и условия поставки; | Указано в приложении №1 |
| 4) место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений; | РК, Мангистауская обл.,г.Актау, 1 мкр. зд.стоматологии Областной стоматологический центр, 4 этаж, кабинет бухгалтерий. Окончательный срок представления ценовых предложении до 12 часов 00 минут 18 января 2021 года. |
| 5) дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями. | Конверты с ценовыми предложениями будут вскрываться в 16-00 часов 18 января 2021 года, по адресу РК,Мангистауская область,г.Актау,ГКП ан ПХВ «Областной стоматологический центр» 1 мкрн. Зд.стоматологии, 4 этаж, кабинет бухгалтерии |
| 6) место поставки | Мангистасукая обл. г.Актау 1 мкр зд стоматолгии «Областной стоматологический центр» 1 этаж, 106 каб |
| № | Наименование ИМН | Технические характеристика | Ед.изм. | количество | Выделенная сумма |
|
1 |
Фурацилина 1:5000-400,0 | раствор | фл | 150 | 45 000,00 |
| 2 | Перекиси водорода 3% -4000,0 | раствор | фл | 80 | 24 000,00 |
| 3 | Перекиси водорода 6% -400,0 | раствор | фл | 60 | 24 000,00 |
| 4 | Калия йодида 10%-10,0 | раствор | фл | 20 | 7 000,00 |
| 5 | Калия йодида 3%-20001 | раствор | фл | 10 | 5 000,00 |
| 6 | Новокаина 2%-200,0 | раствор | фл | 10 | 3 500,00 |
| 7 | Кальция хлорида 10%-200,0 | раствор | фл | 10 | 3 500,00 |
| 8 | Аскорбиновая кислота 3%-200,0 | раствор | фл | 10 | 4 000,00 |
| 9 | Уксусная кислота 2%-400,0 | раствор | фл | 8 | 2 480,00 |
| 10 | Натрия фтор 1%-400,0 | раствор | фл | 8 | 4 880,00 |
| 11 | Аммияк 10%-50,0 | раствор | фл | 60 | 19 200,00 |
| 12 | Вазелин 10,0 | раствор | фл | 50 | 18 000,00 |
| 13 | Йодоформ 10,0 | раствор | фл | 10 | 30 000,00 |
| 14 | Стрептоцид 10,0 | раствор | фл | 15 | 7 050,00 |
| 15 | Болтушка 50,0 эмульсия | раствор | фл | 5 | 5 000,00 |
| 16 | Резорцин 25,0 | раствор | фл | 10 | 17 800,00 |
| 17 | Окись цинка 25,0 | раствор | фл | 10 | 7 750,00 |
| 18 | Формалин 40%-10,0 | раствор | фл | 20 | 16 600,00 |
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
| 20. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования: | ||||||
| 1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан. | ||||||
| Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках. | ||||||
| При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами; | ||||||
| 2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом; | ||||||
| 3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения; | ||||||
| 4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет: | ||||||
| не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет: | ||||||
| не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет: | ||||||
| не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет: | ||||||
| не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности; | ||||||
| 9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH); | ||||||
| 10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией; | ||||||
| 11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств. |
Объявление о закупе способом запроса ценовых предложений
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областной стомотологический центр» Управления здравоохранения Мангистауской области, адрес: 130000, Республика Казахстан, Мангистауская область город Актау, 1 микрорайон , здание стоматологии, банковские реквизиты: БИН 071140000840, ИИК KZ4596511F0007806311, БИК IRTYKZKA АО «ForteBank»
г.Актау, в соответствии с Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденными Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 (далее — Правила) объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений на стоматологические материалы в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на 2021 год (6 лот).
В приложении 1 указаны: наименования закупаемых растворов, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по товару;
Дата начала приема заявок Дата окончания приема заявок
с 11.01.2021г время 10:00 18.01.2021г время 12:00
№2 Запрос ценовых предложении на стоматологические материалы
| 1) наименование и адрес заказчика или организатора закупа; | ГКП на ПХВ «Областной стоматологический центр» 130000 г.Актау, 1 мкр.здание стоматологии, e-mail: oblstom@bk.ru Тел: 8/7292/507011 |
| 2) техническая характеристика и международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название — в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару; | Указано в приложении №1 |
| 3) сроки и условия поставки; | Указано в приложении №1 |
| 4) место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений; | РК, Мангистауская обл.,г.Актау, 1 мкр. зд.стоматологии Областной стоматологический центр, 4 этаж, кабинет бухгалтерий. Окончательный срок представления ценовых предложении до 12 часов 00 минут 18 января 2021 года. |
| 5) дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями. | Конверты с ценовыми предложениями будут вскрываться в 16-00 часов 18 января 2021 года, по адресу РК,Мангистауская область,г.Актау,ГКП ан ПХВ «Областной стоматологический центр» 1 мкрн. Зд.стоматологии, 4 этаж, кабинет бухгалтерии |
| 6) место поставки | Мангистасукая обл. г.Актау 1 мкр зд стоматолгии «Областной стоматологический центр» 1 этаж, 106 каб |
Согласно п. 106. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
107. Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара или оказать фармацевтические услуги с соблюдением условий запроса и типового договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
Примечание: просьба указать в ценовом предложений электронный адрес потенциального поставщика для отправки протокола итогов , в случае признания его Победителем.
| № | Наименование ИМН | Технические характеристика | Ед.изм. | количество | Выделенная сумма |
| 1 | Прайм дент х/о | Композит химического отверждения | шт | 50 | 400 000,00 |
| 2 | Лайф паста лечебная | Лайф паста лечебная | шт | 30 | 297 000,00 |
| 3 | профилак | фторосодержащий лак | фл | 30 | 6 000,00 |
| 4 | Абсцесс ремеди паста | Абсцесс ремеди паста | шт | 30 | 513 000,00 |
| 5 | Очик защитные | Очик защитные | шт | 30 | 87 000,00 |
| 6 | Порошок гидрооксидь кальция | Порошок гидрооксидь кальция | шт | 40 | 680 000,00 |
| 1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан. | ||||||
| Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках. | ||||||
| При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами; | ||||||
| 2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом; | ||||||
| 3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения; | ||||||
| 4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет: | ||||||
| не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет: | ||||||
| не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет: | ||||||
| не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет: | ||||||
| не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); | ||||||
| не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); | ||||||
| 8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности; | ||||||
| 9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH); | ||||||
| 10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией; | ||||||
| 11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств. |